2015.09.18. 22:06
Magyar hatóanyagot engedélyeztek Amerikában
Az amerikai gyógyszer-engedélyező hatóság törzskönyvezte a Richter Gedeon Gyógyszergyár skizofrénia és bipoláris depresszió kezelésére alkalmazható gyógyszermolekuláját. Az eredmény a magyar gyógyszergyártás legnagyobb sikere az utóbbi években.
Az évek óta első haza fejlesztésű kariprazin nevű molekula engedélyezéséről szóló hírt a kodpiszkalo.blog.hu szúrta ki. A törzskönyvezés egyébként azért is jelentős esemény, mert az amerikai hatóság tavaly mindössze 41 új gyógyszerhatóanyagot engedélyezett.
A hírre reagáló szakértők szerint a kariprazin legelőnyösebb tulajdonsága más hasonló molekulákhoz képest, hogy jóval kevesebb a mellékhatása, igaz a piacon vannak más, sikeresnek számító hatóanyagok is, például a japán fejlesztésű aripiprazole, a magyar kariprazinnak tehát vannak vetélytársai.
A gyógyszergyár kutatási részlege.
Idén márciusban jelentette be az Egyesült Államokban dolgozó Tigyi Gábor kutatóorvos és csapata, hogy sikerült kifejleszteniük egy sugárbetegséget kezelő hatóanyagot. A DBIBB nevű anyag napokkal a sugárfertőzés után is hatékonynak bizonyult a kísérletek során. A DBIBB-hez hasonló Rx100 nevű első generációs molekulát akár jövőre engedélyezhetik, de a harmadik generációs DBIBB törzskönyvezésére még éveket kell várni.
